序号 |
地方标准名称 |
申报企业 |
审评意见 |
1 |
驱球净散
|
1、盐城市兴牧动物药业有限公司
2、常州市智能动物药业有限公司
3、江苏大地动物保健品有限公司
4、江苏牧王药业有限公司
5、江苏南农高科动物药业有限公司
6、南京福斯特牧业科技有限公司
7、南京龙马动物药业有限公司
8、南京仕必得生物技术有限公司
9、无锡正大畜禽有限公司动物保健品厂
10宜兴市健宝生物有限公司
11、中牧南京实业公司动物药品厂
12、哈药集团有限公司兽药厂
13、南通天时药业有限公司 |
建议制成颗粒剂;补充苦参、青蒿的薄层色谱鉴别。
|
2 |
瘟毒菌霸散 |
天津市生机生物技术有限公司 |
重新命名;完善显微鉴别;临床使用剂量偏低,依据不足。
|
3 |
病毒克散 |
天津市生机生物技术有限公司 |
提供组方依据;临床试验不符合要求,依据临床试验技术规范重新提供。 |
4 |
禽喘宁口服液
|
天津市生机生物技术有限公司 |
明确按处方量制成成品的量;鉴别(2)样品的制备方法不合理,重新修订;主治项改为“肺热咳喘”。 |
5
|
囊必清散
|
天津生机生物技术有限公司 |
提供组方依据:临床试验不符合要求,依据临床试验技术规范重新提供。 |
6
|
清肠止痢口服液 |
天津生机生物技术有限公司 |
补充白头翁、白芍的薄层鉴别,完善质量标准起草说明。 |
7
|
黄芪多糖口服液
|
天津生机生物技术有限公司
|
明确制法工艺,并提供工艺筛选的依据;增加专属性的鉴别或含量测定。 |
8 |
肾喘宝散 |
天津市生机生物技术有限公司 |
临床试验不规范,需重新提供。 |
9
|
苦参浸膏粉
|
浙江金大康动物保健品有限公司
|
明确制法工艺,并提供工艺筛选的依据;提供临床试验依据。 |
10
|
大蒜注射液
|
云南生物制药有限公司
|
补充刺激性试验资料;增加指标成分鉴别或含量测定项;依据提供的临床试验,主治病症和靶动物仅限于猪大肠肝菌病。 |
11 |
中药催肥散 |
云南生物制药有限公司 |
明确贯众的品种来源:完善显微鉴别;增加主要药效成分的薄层鉴别。 |
12 |
清肺止咳冲剂 |
天津市必佳动物科技药业有限公司 |
改变剂型。制法中应明确制成品的量;按新版兽药典的要求重新制定粒度检查项;增加不少于3味主要药味的薄层鉴别。 |
13 |
鸡痢康冲剂 |
天津市必佳动物科技药业有限公司 |
制法中应明确制成品的量;按新版兽药典的要求重新制定粒度检查项;增加不少于2味主要药味的薄层鉴别。 |
14 |
复方三花注射液 |
重庆方通动物药业有限公司 |
本品性状颜色范围过大,应重新制定;重新制定含量限度,并提供依据;补充安全性方面资料。 |
15 |
复方大蒜注射液 |
重庆方通动物药业有限公司 |
含量限度与生产工艺不符,应依据实际生产工艺重新提供相关资料,或按新兽药申报;通用名避免使用“复方”字样。 |
16
|
复方金银花注射液
|
重庆方通动物药业有限公司
|
重新命名:增加黄芩的薄层鉴别;补充局部刺激性试验;重新提供稳定性试验的数据;完善质量标准及起草说明、产品说明书。 |
17 |
穿心莲片 |
重庆方通动物药业有限公司 |
制法、检验是针对哪种规格,应明确:建议只保留一个规格;核实处方量;应明确制法中制成品的量,规范制法工艺。 |
18 |
复方黄芩注射液 |
重庆方通动物药业有限公司 |
标准中增加制法;规范质量标准,增加鉴别项;建议临床推荐量为20ml;建议去掉“复方”,重新命名;功能项改为“清肺热,平咳喘",主治项改为“猪肺热咳喘症”。 |
19 |
复方双花连翘注射液 |
重庆方通动物药业有限公司 |
提供组方依据,据文献报道黄芩与款冬花有配伍禁忌;明确制法工艺;增加黄芩的薄层鉴别;提供局部刺激性试验报告;提供含量限度制定的依据;明确功能与主治项的内容。 |
20 |
复方瘟毒宁注射液 |
重庆方通动物药业有限公司 |
提供局部刺激性试验报告;提供含量限度制定依据。 |
21
|
复方黄芩片 |
重庆康仕达生物制药有限公司 |
规范质量标准,增加处方和制法;增加黄芩、甘草的薄层鉴别;完善生产工艺,建议煎煮时收集藿香挥发性成分并于总混时均匀喷入,压片;去掉“复方”,重新命名。 |
22
|
复方板蓝根冲剂
|
重庆康仕达生物制药有限公司
|
明确处方和制法;重新制定质量标准,增加主药的薄层鉴别或含量测定,完善质量标准起草说明。 |
23
|
感康注射液
|
重庆方通动物药业有限公司
|
增加黄芩、柴胡等药味的鉴别:完善质量标准起草说明,提供原始的薄层鉴别图谱;推荐临床剂量为猪5~10m1,牛20~40ml;及时收集有关不良反应资料。 |
24
|
复方清温灵注射液
|
重庆方通动物药业有限公司
|
增加柴胡、栀子等可行的鉴别方法;完善质量标准起草说明;补充刺激性试验报告;去掉“复方”字样,重命名。 |
25
|
促孕注射液
|
重庆市先锋动物药业有限公司
|
明确制法,并说明依据;增加其余两味药的薄层鉴别或含量测定;补充局部刺激试验。 |
26
|
复方雄黄片
|
重庆市先锋动物药业有限公司
|
明确处方、制法;增加“三氧化二砷”检查项;雄黄的临床使用剂量偏大,提供剂量选择和安全性依据;建议更名。 |
27
|
千鱼注射液
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
补充千里光或鱼腥草的薄层鉴别;补齐稳定性试验数据;补充局部刺激试验;临床试验依据不充分:明确规格。 |
28
|
金黄升注射液
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
增加局部刺激试验;继续考察稳定性:主治仅限于猪传染性胃肠炎:明确规格。 |
29
|
复方羌活注射液
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
重新命名;增加大黄、大青叶的薄层或含量测定:补充局部刺激试验;补充稳定性试验的数据;明确规格。 |
30
|
升黄注射液
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
补充鱼腥草、大黄、升麻的含量测定或鉴别;补充局部刺激试验;补充稳定性试验数据:明确规格。 |
31
|
半丁注射液
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
补充金银花含量测定、地丁、半边莲鉴别或含量测定;补充局部刺激试验报告;补齐稳定性试验数据;明确规格。 |
32
|
止咳清肺口服液
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
提供海浮石的质量标准;增加连翘、前胡、知母的薄层鉴别或含量测定;补齐稳定性试验数据。 |
33
|
肠乐口服液
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
增加3味以上主要药效成分的薄层鉴别;建议更名;主治仅限于鸡大肠杆菌病;补齐稳定性试验数据。 |
34
|
速效止泻口服液
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
建议更名;增加白头翁、白芍的薄层鉴别;制法项下明确制成品的量;补齐稳定性试验数据。 |
35 |
速效止泻颗粒 |
瑞普(天津)动物药业有限公司 |
建议更名;增加白头翁、白芍的薄层鉴别:制法项下明确制成品的量:增加溶化性试验;补齐稳定性试验数据 |
36
|
苍辛黄颗粒
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
方中细辛用量(相对比例)偏大,应提供安全性的依据;增加白芷、辛夷薄层鉴别;制定细辛的含量限度;明确制成品的量;增加溶化性试验;补齐稳定性试验数据。 |
37
|
益肾颗粒
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
增加苍术、泽泻薄层鉴别;增加溶化性检查;补齐稳定性试验数据。 |
38
|
肠乐颗粒
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
增加3味以上主要药效成分的薄层鉴别;增加溶化性检查:建议更名;主治仅限于鸡大肠杆菌病;补齐稳定性试验数据。 |
39
|
鼻渊颗粒
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
建议增加苍耳子、辛夷的薄层或含量测定;增加溶化性检查;补齐稳定性试验数据。 |
40
|
抗球颗粒
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
增加仙鹤草、常山、白头翁的薄层鉴别;明确制成品的量;考察溶化性;补齐稳定性试验数据。 |
41
|
肾炎康颗粒
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
增加2味以上主要药效成分的薄层鉴别;增加溶化性检查;补齐稳定性试验的数据;完善质量标准起草说明。 |
42
|
蒲地蓝注射液
|
瑞普(天津)动物药业有限公司
|
补齐稳定性试验数据;补充局部刺激性试验;增加主要药味的鉴别或含量测定。 |
43 |
囊必妥散 |
天津海纳德动物药业有限公司 |
受理。提供组方依据;依据相关规范重新提供用于鸡法氏囊病的临床试验报告。 |