各有关单位：　　

   为做好《兽用处方药和非处方药管理办法》贯彻实施工作，有效规范兽药产品标签和说明书，我部起草了《兽药产品标签说明书有关问题的公告（征求意见稿）》（附后）。请各有关单位认真研究，提出修改意见，并于2014年1月10日前将书面意见反馈我部兽医局。

　　联 系 人：谷 红

　　联系电话：010-59192829、59191652（传真）

　　附件：《兽药产品标签说明书有关问题的公告（征求意见稿）》

农业部办公厅

2013年12月11日

附件

　　兽药产品标签说明书有关问题的公告

　　（征求意见稿）

　　为做好《兽用处方药和非处方药管理办法》贯彻实施工作，有效规范兽药产品标签和说明书，现就有关问题公告如下。

　　一、兽药生产企业应按照《兽药产品说明书范本》要求印制标签和说明书，《兽药产品说明书范本》未收载的产品按照批准的标签和说明书样稿印制。在不改变批准内容的前提下，企业可根据实际需要对产品标签和说明书项目顺序和背景颜色（不包括图案）自行进行调整，也可根据实际需要将说明书印制在包装袋或包装盒上，但应符合《兽药标签和说明书管理办法》有关要求。

　　二、属于兽用处方药的品种，应在产品标签和说明书的右上角以宋体红色标注“兽用处方药”，不再标注“兽用”，属于外用药的，还应按照规定标注“外用药”。对附加在包装盒内的说明书，“兽用处方药”标识的颜色可与说明书字体颜色一致。不得对产品的标签和说明书通过粘贴方式增加“兽用处方药”标识。“兽用处方药”标识可按照《兽药产品说明书范本》式样设置外框。兽用原料药不属于制剂，标签和说明书只需标注“兽用”标识。产品最小包装为安瓿、西林瓶的，瓶身标签可以不标注“兽用处方药”标识。

　　三、鉴于兽用处方药目录仍在完善过程中，兽用处方药品种目录外的兽药品种目前可不标识“兽用非处方药”。

　　四、按照要求需增加“兽用处方药”标识或按照《兽药产品说明书范本》要求修改标签说明书内容的，企业可自行修改，无需备案。进口兽药的标签和说明书应按照农业部公告批准内容印制，属于兽用处方药的品种，应增加“兽用处方药”标识。

　　五、兽药产品标签标注的〔有效期〕可具体到“月”，也可具体到“日”。说明书中的〔有效期〕项可标注为固定期限，如2年或24个月，但要与兽药国家标准规定的有效期一致。

　　六、标签和说明书〔性状〕项内容应严格按照兽药国家标准的有关规定编写。其中质量标准对产品外表性状表述为两者或多者之间选择其一的，企业应根据实际情况选择其中的一种表述来描述产品性状；质量标准对产品外表性状表述为一定范围内色泽性状的，企业可按照质量标准描述产品性状。

　　七、标签和说明书规定项若无批准内容的，应保留项目名称，内容空白不填。

　　八、可根据实际使用情况在说明书[不良反应]、[注意事项]中自行增加安全性内容的警示语，如在兽用生物制品中增加“仅在兽医指导下使用”。

　　九、羊梭菌病多联干粉灭活疫苗可编写为“羊梭菌病多联干粉灭活疫苗”或“羊快疫、猝狙、羔羊痢疾、肠毒血症、黑疫、肉毒梭菌(C型)中毒症、破伤风七联干粉灭活疫苗”。

　　布氏菌活疫苗（S2株）的规格，企业可按照《中华人民共和国兽药典》（2010版）的规定写为40头份/瓶、80头份/瓶、160头份/瓶、320头份/瓶、640头份/瓶，也可按照农业部兽医局农医药便函[2012]193号的规定写为10头份/瓶、20头份/瓶、40头份/瓶、80头份/瓶、160头份/瓶、240头份/瓶、320头份/瓶、480头份/瓶、640头份/瓶。

　　十、《兽药产品说明书范本》发布后变更产品规格的，其标签和说明书内容按照变更注册公告批准的内容编写。

http://www.moa.gov.cn/govpublic/SYJ/201312/t20131216_3715052.htm