科学审查、营销批准程序以及立法方面的最新进展

2013年三月7-8号，欧洲药品局（伦敦）

日程：2013年3月7号13:30-2013年3月8号12:30

会议价值：为业内人士了解好的网络监管格局的现状提供了一个获取第一手信息的机会。

参会费用: 300欧元(与往年收费标准一样)

注册: 在网站上下载表格，在2013年2月22日前发送至techsec@ifahsec.org。

会议包括四个环节，前两个环节涉及专题讨论。

环节I：科学发展
- 兽药产品委员会2013年工作计划-----药物安全监视

环节II：科学进步
-免疫制剂
- 安全性研究3Rs原则（动物福利）的应用

环节III：欧盟程序升级
- E-presentations
- 包装和标签
- 变更和轮岗制

环节IV：未来立法和国际事务
- 兽用抗生素：现状以及未来发展
-全球趋势和标杆管理
- 国际兽药注册委员会/高层延伸会议
- 与时俱进的欧洲药品局